Die CRISPR Therapeutics AG ist ein Gene-Editing-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von transformativen genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung seiner proprietären CRISPR/Cas9-Plattform befasst. Die CRISPR/Cas9-Plattform ist eine Gene-Editing-Technologie, die präzise, gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen bietet ein Portfolio an therapeutischen Programmen für ein breites Spektrum von Krankheitsbereichen an, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Das Unternehmen wurde am 31. Oktober 2013 von Rodger Novak, Emmanuelle Charpentier, Shaun Patrick Foy, Matthew Porteus, Daniel Anderson, Chad Cowan und Craig Mellow gegründet und hat seinen Hauptsitz in Zug, Schweiz.