CRISPR Therapeutics AG is een gen-editing bedrijf dat zich bezighoudt met de ontwikkeling van transformatieve gen-gebaseerde geneesmiddelen voor ernstige ziekten met behulp van haar gepatenteerde CRISPR/Cas9 platform. Het CRISPR/Cas9-platform is een genbewerkingstechnologie die precieze, gerichte veranderingen in genomisch DNA mogelijk maakt. Het bedrijf biedt een portfolio van therapeutische programma's voor een breed scala aan ziekten, waaronder hemoglobinopathieën, oncologie, regeneratieve geneeskunde en zeldzame ziekten. Het bedrijf werd op 31 oktober 2013 opgericht door Rodger Novak, Emmanuelle Charpentier, Shaun Patrick Foy, Matthew Porteus, Daniel Anderson, Chad Cowan en Craig Mellow en heeft zijn hoofdkantoor in Zug, Zwitserland.